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Lançamento CellRes proteína Antiviral de realizações de pesquisa Academia Chinesa de Ciências

Autor do artigo é Liu Yingfang pesquisador na Instituto de Academia Chinesa de Ciências, cuja pesquisa principal interesses incluem proteínas envelhecimento e apoptose-relacionados em biologia estrutural. Este estudo é feito com Shu wluiz, Universidade de Wuhan, acadêmico de cooperação do grupo. Biofísicos Yang Zhenlin, Huanhuan Liang e Universidade de Wuhan, Qian Zhou para os co-autores do artigo primeiros. A pesquisa do Ministério da ciência e tecnologia, apoiado pela Fundação Nacional de ciências naturais e Academia Chinesa de Ciências.

Tipo I interferon (IFN), estimulando o chamado interferon-inducible genes (genes interferon-estimulada, ISG) vários antiviral da expressão do gene para impedir a replicação viral, incluindo 56 dos membros da família de interferon-induzido do gene (ISG56). Família ISG56 4: ISG54 (IFIT2), ISG56 (IFIT1), ISG58 (IFIT5) e ISG60 (IFIT3), com a sobreposição de funções entre elas mas induzir padrões variam. Os últimos estudos têm provado que os membros da família vírus ISG56 na prevenção da replicação viral e desempenha um papel muito importante na regulação da função celular, mas para o mecanismo molecular básico não é bem compreendido.

Graduado em mecanismos para essa família de proteínas nos últimos anos um grande número de resultados inconsistentes. Estudos anteriores mostraram essa inibição ISG54 e ISG56 e tradução de tradução interações de eIF3e e eIF3c de fator de iniciação. ISG56 família proteínas foi encontrado mais tarde por falta de reconhecimento de 2 ' metilação de - o - do mRNA viral para suprimir o vírus. Estudos recentes têm relatado que a ISG56 é por 5 '-capacidade de ligação de trifosfato RNA para inibir a replicação viral. Além disso, a família de ISG56 de proteínas envolvidas na também foi levantada, como sinalização de IFN, migração de apoptose e célula, regulamento de célula de processos celulares no processo inflamatório. Embora estes resultados fornecidos aos membros da família ISG56 de antivirais mecanismos importantes para compreender e preciso informações estruturais para esclarecer os mecanismos moleculares destas características mais detalhadas

Neste artigo, pesquisadores resolvido a estrutura de cristal do ISG54 humano, em encontraram que tem a estrutura de uma romance do RNA-proteína, que contém 9 do tetratricopeptide repetir, como domínio, formas domínio-trocou dois corpos. ISG54 c-dobrada em uma estrutura supercoiled, pode ser usado para combinar o vírus mRNA. Esses sites de RNA-ligação da chaves resíduos após a mutação, ISG54 vai perder sua capacidade de ligação do RNA e funcionalidade de anti-vírus. Descobertas acidentais no estudo, ISG54 para o RNA seqüências com forte selectividade, que tendem a combinar o RNA AU-ricos, que não depende do mRNA Cap e características de 5' trifosfato. Pesquisa mostra que a proteína pode ser combinada com citocinas ISG54 mRNA são seqüências de regiões não-codificantes, como um papel importante para a regulação da estabilidade do mRNA, os investigadores especulam que isso pode ser ISG54 jogar uma célula principais funções.

Como a primeira das proteínas família ISG56, que é importante para a explicação do mecanismo da função de membros da família ISG56.

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